Une équipe de chercheurs a retracé une mutation génétique liée au syndrome de Lynch et au risque de cancer colorectal jusqu'à un seul ancêtre arrivé en Nouvelle-France il y a près de 300 ans.
La mutation, qui cause un défaut dans la réparation de l'ADN, a été identifiée grâce au croisement de données génétiques et généalogiques, notamment issues de la base de données BALSAC, mise en place par l’UQAC dans les années 1970,
Bien que l'identité de cet ancêtre demeure inconnue, cette découverte pourrait avoir des implications importantes pour le dépistage du cancer dans la population québécoise.
Écoutez Simon Girard, professeur en génétique à l'Université du Québec à Chicoutimi, dans le PM.